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Lithium Hydroxide → 3-Chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoic acid

HRID 551242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 551242
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N:13]1[CH:17]([CH3:18])[CH2:16][O:15][C:14]1=[O:19])[C:5]([O:7]CC)=[O:6].[OH-].[Li+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N:13]1[CH:17]([CH3:18])[CH2:16][O:15][C:14]1=[O:19])[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67048447Ethyl 3-chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoate

Produkt 1

HCID 667314913-Chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.90 g (3.17 mmol) ethyl 3-chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoate are stirred for 1 hour in 50 ml of methanol with 10 ml 1-molar aqueous lithium hydroxide solution at ambient temperature. The mixture is then evaporated down to 20 ml i. vac., acidified with conc. hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with sat. sodium chloride solution, dried over sodium sulphate and evaporated down i. vac. The residue is crystallised from a little diethyl ether and suction filtered.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is then evaporated down to 20 ml i
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined organic phases are washed with sat. sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. customevaporated down i
  6. customThe residue is crystallised from a little diethyl ether and suction
  7. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a961389f05114aba994f8a23fc9922e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947700B2

Notizen zur Reaktion

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