Ethylamine → 3-(Ethylamino)-1,1,1-trifluoro-2-{[(1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}-2-propanol

HRID 551428Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 551428
[C:1]1([N:7]2[C:15]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([NH:16][CH2:17][C:18]4([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH2:20][O:19]4)[C:10]=3[CH:9]=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:25]([NH2:27])[CH3:26]>O1CCCC1>[CH2:25]([NH:27][CH2:20][C:18]([CH2:17][NH:16][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]2[C:10]=1[CH:9]=[N:8][N:7]2[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)([OH:19])[C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH3:26]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6341EthylamineHCID 249380531-Phenyl-N-{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}-1H-indazol-4-amine

Produkt 1

HCID 593241573-(Ethylamino)-1,1,1-trifluoro-2-{[(1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}-2-propanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-phenyl-N-{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}-1H-indazol-4-amine (1.235 g, 3.7 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (5 ml) was added ethylamine (2M in tetrahydrofuran) (10 ml, 20 mmol). The reaction was stirred at room temperature for approximately 72 hours and then evaporated in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b4b2774ad004c15abf2e7cbc7523362
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
Patentnummer
US07947727B2

Notizen zur Reaktion

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