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Potassium peroxymonosulphate → 4-[(4-Fluorophenyl)ethynyl]benzoic acid

HRID 551940
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 551940
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:17]=[CH:16][C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.S([O-])(O[O-])(=O)=[O:19].[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:14]([OH:19])=[O:15])=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10313463Potassium peroxymonosulphateHCID 454901144-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]benzaldehyde

Produkt 1

HCID 226288574-[(4-Fluorophenyl)ethynyl]benzoic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[(4-fluorophenyl)ethynyl]benzaldehyde (10.39 g; 46.37 mmol, intermediate which may be obtained according to methods disclosed in EP03 103780.7) in DMF (400 mL) was added potassium peroxomonosulfate (28.5 g, 46.4 mmol) in one portion at rt. The reaction mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was poured in water (2 L) and the resulting precipitate was filtered off, washed with water and dried under reduced pressure to give 10.45 g (94%) of the title compound as a white powder. HPLC, Rt: 3.98 min (purity: 98.6%). 1H NMR (DMSO-d6) δ: 13.15 (brs, 1H), 7.96 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.64 (m, 4H), 7.29 (t, J=8.9 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  2. washwashed with water
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45dc4f89ac30406f97bc289cace16dce
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947851B2

Notizen zur Reaktion

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