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1-tert-Butyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene → HCID 5104180, Verbindung

HRID 555411
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 555411
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N+:18]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.C1COCC1.[Pd]>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:18])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 154152661-tert-Butyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene

Produkt 1

HCID 5104180HCID 5104180, VerbindungAusbeute 61,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-tert-butyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene (20 g, crude) in MeOH/THF (1:1, 200 mL) was added 10% Pd/C (2 g). The mixture was hydrogenated under 75 psi overnight. The mixture was filtered through Celite® cake and the filtrate was evaporated to give the crude product as a black oil. Purification by flash chromatography (0-30% EtOAc/hexane) provided 135a (11 g) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated under 75 psi overnight
  2. filtrationThe mixture was filtered through Celite® cake
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. customto give the crude product as a black oil
  5. customPurification by flash chromatography (0-30% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43bcb8774f734ba79eda3e08397005f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08053450B2

Notizen zur Reaktion

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