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Hydrochloric Acid → 2-Propenoic acid, 2-(benzoylamino)-3-(phenylamino)-, methyl ester

HRID 556024
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 556024
[C:1]([NH:9][C:10](=[CH:15][N:16]([CH3:18])C)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N[C:20]1[CH:25]=[CH:24]C=[CH:22][CH:21]=1.Cl.O>C(O)(C)C>[C:1]([NH:9][C:10](=[CH:15][NH:16][C:18]1[CH:24]=[CH:25][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 6115AnilineHCID 3644677HCID 3644677, Verbindung

Produkt 1

HCID 14733052-Propenoic acid, 2-(benzoylamino)-3-(phenylamino)-, methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776Isopropanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

10 g (39.5 mmol) of methyl 2-benzoylamino-3-dimethylaminoacrylate and 11.1 g (118 mmol) of aniline were dissolved at 40° C. in 200 ml of isopropanol. The solution was admixed with 3.6 ml (43.5 mmol) of concentrated hydrochloric acid within 5 minutes (min) and stirred for a further 10 min. 200 ml of deionized water were added, the suspension was cooled to 10° C. and the crystallized product was filtered off.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe crystallized product was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9d823451f954cb88ade1c4010ef579e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08053590B2

Notizen zur Reaktion

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