StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,3-Dibromopropane → N,N-dimethyl4 bromopropoxy-3-methoxybenzamide

HRID 55609
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 55609
[CH3:1][N:2]([CH3:14])[C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[C:6]([O:11][CH3:12])[CH:5]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]Br>C(#N)C>[CH3:14][N:2]([CH3:1])[C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:24][CH2:23][CH2:22][Br:21])=[C:6]([O:11][CH3:12])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 21747248HCID 21747248, Verbindung

Produkt 1

HCID 10358359N,N-dimethyl4 bromopropoxy-3-methoxybenzamideAusbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To N,N-dimethyl-4-hydroxy-3-methoxybenzamide (5.64 g, 28.7 mmol) in acetonitrile (450 ml) was added potassium carbonate (7.9 g) followed by 1,3-dibromopropane (11.6 g). The resulting reaction mixture was refluxed for 3 hours and stirred at room temperature for 12 hours. The mixture was filtered and concentrated to an oil. Following purification by column chromatography, N,N-dimethyl-4-bromopropoxy-3-methoxybenzamide as a colorless oil (7.6 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperaturewas refluxed for 3 hours
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationconcentrated to an oil
  5. custompurification by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87b38d52c6a7467aaf99e73291b4931a
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05624927

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion