StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzoyl chloride → Rac-3-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 556461
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 556461
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=3)([N:12]3[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]3)[C:7](=[O:11])[NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:26](Cl)(=[O:33])[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(#N)C>[C:26]([N:15]1[CH2:16][CH2:17][N:12]([C:6]2([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=3)[C:5]3[C:9](=[CH:10][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=3)[NH:8][C:7]2=[O:11])[CH2:13][CH2:14]1)(=[O:33])[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 24949934Rac-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-3-piperazin-1-yl-1,3-dihydro-indol-2-one

Produkt 1

HCID 57507309Rac-3-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-1,3-dihydro-indol-2-oneAusbeute 22,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of rac-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-3-piperazin-1-yl-1,3-dihydro-indol-2-one (100 mg, 0.266 mmol), benzoyl chloride (37 mg, 0.266 mmol) and DIPEA (34 mg, 0.266 mmol) in acetonitrile (3 mL) was stirred at room temperature for overnight. Then the mixture was concentrated and the residue was purified with preparative HPLC to give 29 mg of rac-3-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-1,3-dihydro-indol-2-one as a light orange solid. MS m/z 480 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThen the mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified with preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a652e5c778824b8ba9190fcb7d31d9de
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08058269B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion