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Lithium hexamethyldisilazane → 8-Chloro-3-(cyclopropylsulfonyl)-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methyl-3,4a,5,7a-tetrahydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridin-2(1H)-one

HRID 558218
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 558218
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]([CH3:11])[C:6]=2[N:5]=[C:4]2[NH:12][C:13](=[O:23])[N:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([I:21])=[CH:17][C:16]=3[F:22])[C:3]=12.[Li+].C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[CH:34]1([S:37](Cl)(=[O:39])=[O:38])[CH2:36][CH2:35]1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]([CH3:11])[CH:6]2[N:5]=[C:4]2[N:12]([S:37]([CH:34]3[CH2:36][CH2:35]3)(=[O:39])=[O:38])[C:13](=[O:23])[N:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([I:21])=[CH:17][C:16]=3[F:22])[C:3]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2733832Lithium hexamethyldisilazaneHCID 2760919Cyclopropanesulfonyl chlorideHCID 595194258-Chloro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methyl-3,5-dihydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 669992718-Chloro-3-(cyclopropylsulfonyl)-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methyl-3,4a,5,7a-tetrahydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridin-2(1H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-chloro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-5-methyl-3,5-dihydrodiimidazo[4,5-b:4′,5′-e]pyridin-2(1H)-one (200 mg, 0.36 mmol) in THF (6 ml) at −78° C. is added LiHMDS (0.54 ml, 1 M in THF, 0.54 mmol). The reaction mixture is stirred at −78° C. for 10 min and cyclopropylsulfonyl chloride (100 mg, 0.72 mmol) is added to the mixture. The reaction is slowly warmed to room temperature and stirred at the temperature for 3 h. The reaction is quenched with saturated aqueous NH4Cl solution (10 ml) and extracted with EtOAc (2×10 ml). The combined organic solution is washed with brine (10 ml), dried over MgSO4 and concentrated. Silica gel chromatography yields the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction is slowly warmed to room temperature
  2. stirringstirred at the temperature for 3 h
  3. customThe reaction is quenched with saturated aqueous NH4Cl solution (10 ml)
  4. extractionextracted with EtOAc (2×10 ml)
  5. washThe combined organic solution is washed with brine (10 ml)
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-198d68157d6e4ce4ac8aaa8d66ca3b98
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063049B2

Notizen zur Reaktion

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