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Cyanogen Bromide → HCID 9970124, Verbindung

HRID 558264
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 558264
[N:1]#[C:2]Br.[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:23]=[C:24]([Cl:26])[CH:25]=1)[O:8][C:9]1[C:10]([CH2:21][CH3:22])=[N:11][N:12]([CH2:16][C:17]([NH:19][NH2:20])=[O:18])[C:13]=1[CH2:14][CH3:15]>C(O)C>[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:23]=[C:24]([Cl:26])[CH:25]=1)[O:8][C:9]1[C:10]([CH2:21][CH3:22])=[N:11][N:12]([CH2:16][C:17]2[O:18][C:2]([NH2:1])=[N:20][N:19]=2)[C:13]=1[CH2:14][CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10476Cyanogen BromideHCID 10291828HCID 10291828, Verbindung

Produkt 1

HCID 9970124HCID 9970124, VerbindungAusbeute 44,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cyanogen bromide (49 mg, 0.462 mmol) was added to a stirred solution of the hydrazide of Example 11 (150 mg, 0.420 mmol) in ethanol (30 ml), at room temperature, under nitrogen and the resulting solution was heated to reflux for 2.5 hours. After cooling, the mixture was concentrated under reduced pressure to leave a brown oil. The crude product was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with dichloromethane:methanol:ammonia (98:1.75:0.25, by volume) to provide the title compound (71 mg) as a white powder, m.p. 226-228° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting solution was heated
  2. temperatureto reflux for 2.5 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. concentrationthe mixture was concentrated under reduced pressure
  5. customto leave a brown oil
  6. customThe crude product was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with dichloromethane:methanol:ammonia (98:1.75:0.25, by volume)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85df15c6e86e42c2a8fd5d13eeddc5d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063044B2

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