Imidazole → 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole

HRID 559005Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 559005
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.[NH:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 53061531-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazoleAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,4-difluoronitrobenzene (1.00 mL, 9.03 mmol), imidazole (0.615 g, 9.04 mmol) and K2CO3 (2.50 g, 18.1 mmol) in DMF (10 mL) was stirred at room temperature overnight. Water (20 mL) was added to induce precipitation. The precipitate was collected, dried on vacuum to give 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole as a solid (1.81 g). MS 208.2 (M+H)

Aufarbeitung

  1. customprecipitation
  2. customThe precipitate was collected
  3. customdried on vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b20f4cebb9d42299be69da5564c8cf7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
Patentnummer
US08063058B2

Notizen zur Reaktion

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