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Sodium Hydroxide → HCID 25140790, Verbindung

HRID 560283
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 560283
[OH-].[Na+].C[O:4][C:5]([C:7]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH2:11][O:12][C:13]=2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)=[O:6]>CO.O>[O:12]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:7]([C:5]([OH:6])=[O:4])[C:8]=2[CH:9]=[CH:10][CH2:11]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 57437183HCID 57437183, Verbindung

Produkt 1

HCID 25140790HCID 25140790, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A solution of NaOH (7.26 mmol) in a mixture of MeOH (5.4 mL) and water (12.1 mL) is added to 2H-chromene-5-carboxylic acid methyl ester (4.84 mmol). The mixture is stirred at 55° C. for 3 h, partially concentrated in vacuo to remove MeOH and made acidic by addition of aq. HCl (1.0M). The desired carboxylic acid precipitates and is collected by filtration. 1H-NMR (DMSO-d6): δ=4.75 (bs, 2H); 5.99-6.05 (m, 1H); 6.98 (d, J=7.78 Hz, 1H); 7.19 (t, J=7.78 Hz, 1H); 7.25 (d, J=10.3 Hz, 1H); 7.40 (d, J=7.78 Hz, 1H); 13.0 (bs, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationpartially concentrated in vacuo
  2. customto remove MeOH
  3. additionmade acidic by addition of aq. HCl (1.0M)
  4. customThe desired carboxylic acid precipitates
  5. filtrationis collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51eb9de6abf2419891d6e598571b7524
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063099B2

Notizen zur Reaktion

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