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(1S,2S,5R)-2-(Benzylamino-methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid Tert-butyl Ester → tert-butyl (1S,2S,5R)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo(3.1.0)hexane-3-carboxylate

HRID 560338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 560338
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][C@H:12]2[C@H:10]([CH2:11]2)[C@H:9]1[CH2:14][NH:15]CC1C=CC=CC=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CCO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][C@H:12]2[C@H:10]([CH2:11]2)[C@H:9]1[CH2:14][NH2:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59444329(1S,2S,5R)-2-(Benzylamino-methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid Tert-butyl Ester

Produkt 1

HCID 59444330tert-butyl (1S,2S,5R)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo(3.1.0)hexane-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator2×HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (1S,2S,5R)-2-(Benzylamino-methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester (2.32 mmol) in EtOH (40 mL) is treated with Pd/C (5%, 460 mg) and stirred under a hydrogen atmosphere (1 bar) for 3 h. An additional amount of Pd/C (150 mg) is added and the mixture is stirred for further 2 h. After filtration through celite and removal of the solvents the desired product is obtained which is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred for further 2 h
  2. filtrationAfter filtration
  3. customthrough celite and removal of the solvents the desired product
  4. customis obtained which
  5. customis used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-709dbdc2c05948b69bdea452337829fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063099B2

Notizen zur Reaktion

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