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Ammonia → 1-(6-Chloropyridin-3-yl)ethan-1-amine

HRID 561015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 561015
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[CH3:9])=[CH:4][CH:3]=1.[NH3:11].[BH4-].[Na+]>CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-].[Ti+4]>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([NH2:11])[CH3:9])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 27796981-(6-Chloropyridin-3-yl)ethan-1-oneHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 157456051-(6-Chloropyridin-3-yl)ethan-1-amineAusbeute 83,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11026Titanium isopropoxideKatalysator

Versuchsvorschrift

Stir a mixture of 1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-ethanone (5 g, 32.14 mmol) in titanium tetra(isopropoxide) (18.27 g, 64.27 mmol) and ammonia (160.7 mmol, 2 M in MeOH) under N2 for 6 hours at room temperature. To this mixture add sodium tetrahydroborate (1.82 g, 48.21 mmol) and stir overnight. Quench the reaction mixture with ammonium hydroxide and filter the mixture. From the filtrate remove the solvent and extract the residue with dichloromethane, wash with saturated aqueous sodium chloride and dry over Na2SO4, filter and remove the solvent to obtain a dark yellow oil (4.2 g). MS (ES) m/z 157 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. stirringstir overnight
  2. customQuench the reaction mixture with ammonium hydroxide
  3. filtrationfilter the mixture
  4. customFrom the filtrate remove the solvent
  5. extractionextract the residue with dichloromethane
  6. washwash with saturated aqueous sodium chloride
  7. dry with materialdry over Na2SO4
  8. filtrationfilter
  9. customremove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43ddad6d5af44e18aea4a66ff2af4dde
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063212B2

Notizen zur Reaktion

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