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Pyrrole → 3-Fluoro-1-nitro-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzene

HRID 56128
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56128
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[F:11].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[NH:18]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19]1>CS(C)=O.O>[F:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[N:18]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8027PyrroleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 107034583-Fluoro-1-nitro-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzeneAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,2-difluoro-4-nitrobenzene (1.59 g, 10 mmol) in DMSO (15 mL) were added K2CO3 (3.04 g, 22 mmol) and pyrrole (0.74 g, 11 mmol) with stirring. The reaction mixture was heated at 90° C. for 18 h, and cooled to rt. The mixture was diluted with water (50 mL), filtered and the filter cake was dried to give the title compound as a yellow solid (2.00 g, 97%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to rt
  2. filtrationfiltered
  3. customthe filter cake was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d97e250c56b54b6ea7fde21ea169c008
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434695B2

Notizen zur Reaktion

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