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Dimethylformamide → 1-[(Ethylsulfanyl)methyl]-2-nitrobenzene

HRID 561368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 561368
[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:5]=1[CH2:6]Br)([O-:3])=[O:2].CN(C=O)C.[CH2:17]([S-:19])[CH3:18].[Na+]>O>[CH2:17]([S:19][CH2:6][C:5]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 77569alpha-Bromo-2-nitrotolueneHCID 4459711Sodium ethanethiolate

Produkt 1

HCID 583923871-[(Ethylsulfanyl)methyl]-2-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.0 g (46.3 mmol) of 2-nitrobenzyl bromide were introduced into 100 ml of DMF at 0° C., 3.89 g (46.3 mmol) of sodium ethanethiolate were added in portions, and the mixture was stirred at RT for 4 h. It was diluted with water and extracted with ethyl acetate, and the organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. The residue was purified by flash chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 9/1) to result in 7.40 g (81% of theory) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialthe organic phase was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 9/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2a59b2d0dd64073a9cfbfc157502687
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063234B2

Notizen zur Reaktion

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