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Dichloromethane → Tert-butyl bis(2-propoxyethyl)carbamate

HRID 56172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56172
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH2:12][CH2:13][OH:14])[C:5](=[O:11])[O:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].[OH-].[Na+].Br[CH2:18][CH2:19][CH3:20].C(Cl)Cl.[CH3:24][CH2:25][CH2:26]CCC>O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[Br-]>[CH2:18]([O:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[C:5](=[O:11])[O:6][C:7]([CH3:8])([CH3:9])[CH3:10])[CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 6344DichloromethaneHCID 78401-BromopropaneHCID 8058HexaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4360601N-Boc-diethanolamine

Produkt 1

HCID 89410734Tert-butyl bis(2-propoxyethyl)carbamateAusbeute 15 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl bis(2-hydroxyethyl)carbamate (8.20 g, 40 mmol) in hexane (30 mL) was added a solution of NaOH (8.00 g, 200 mmol) in water (30 mL), 1-bromopropane (9.84 g, 80 mmol) and TBAB (1.00 g) under N2. The reaction mixture was refluxed overnight, then cooled to rt and poured into CH2Cl2 (100 mL). The organic phase was washed with water (100 mL×3), dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=4:1) to give the title compound as colorless oil (1.78 g, 15%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. washThe organic phase was washed with water (100 mL×3)
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6f66929b1a14e1a90afd6ed4dd0b0e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434695B2

Notizen zur Reaktion

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