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(4-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol → 4-Chloro-3-methoxybenzaldehyde

HRID 562685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 562685
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][OH:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]>C1C=CC=CC=1.O=[Mn]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10910038(4-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 129097254-Chloro-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 89,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-chloro-3-methoxyphenyl)methan-1-ol (5.08 g, 29.4 mmol) in benzene (120 mL) was added MnO2 (5.65 g, 65 mmol). The reaction mixture was refluxed for 17 hr, chilled, and filtered through Celite, washing the cake with CH2Cl2 (300 mL). The filtrate was concentrated in vacuo to give 4-chloro-3-methoxybenzaldehyde (4.5 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 17 hr
  2. temperaturechilled
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. washwashing the cake with CH2Cl2 (300 mL)
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a38f9fb21504c6cbb317c39dc0a8cf5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08067428B2

Notizen zur Reaktion

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