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Benzylamine → Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine

HRID 562815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 562815
[CH:1]1[C:6]2[CH2:7][CH2:8][C:9](=O)[CH2:10][CH2:11][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:13]([NH2:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>C(O)C.[Pd]>[CH2:13]([NH:20][CH:9]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[CH:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4][C:5]=2[CH2:11][CH2:10]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 122344855,6,8,9-Tetrahydro-7H-benzo(7)annulen-7-one

Produkt 1

HCID 22499189Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,6,8,9-Tetrahydro-benzocyclohepten-7-one (3.00 g) and benzylamine (2.00 g) are dissolved in ethanol (50 mL). A catalytic amount of 10% palladium on charcoal is added and the reaction mixture is placed under an atmosphere of hydrogen. The reaction mixture is stirred at r.t. The reaction is shown to be complete by TLC after 24 hours. The catalyst is filtered off and the solvent is removed in vacuo. The product is not purified further. TLC (silica, n-hexane/ethyl acetate 1:2 Rf=0.50).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe solvent is removed in vacuo
  3. customThe product is not purified further

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49034966830a459aa7a752dc931de586
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08067437B2

Notizen zur Reaktion

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