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Methanesulfonic Acid → HCID 25195527, Verbindung

HRID 563052
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 563052
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:6][O:7][C:8]([O:10][C:11]1[C:16]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])=[O:9])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH3:23][S:24]([OH:27])(=[O:26])=[O:25]>O>[S:24]([OH:27])(=[O:26])(=[O:25])[CH3:23].[NH2:1][C@@H:2]([CH2:6][O:7][C:8]([O:10][C:11]1[C:16]([CH:17]([CH3:18])[CH3:19])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])=[O:9])[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 11716529HCID 11716529, Verbindung

Produkt 1

HCID 25195527HCID 25195527, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of compound (3) (4.44 g, 14.3 mmol) in H2O (100 mL) was added methanesulfonic acid (0.93 mL, 14.3 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature until the solid had completely dissolved. The solution was then frozen and lyophilized to afford the desired product as a light pinkish solid.

Aufarbeitung

  1. dissolutionhad completely dissolved
  2. temperatureThe solution was then frozen

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ff5210a100244faafa6b131919b4b2c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08067455B2

Notizen zur Reaktion

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