StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Pyridinecarboxaldehyde → HCID 67005446, Verbindung

HRID 563144
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 563144
[CH2:1]([C@H:8]([N:17]([CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43])=[CH:35][CH:34]=1)[C:18](=[O:31])[CH:19]=[CH:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])=[CH:23][CH:22]=1)[C:9](=[O:16])[N:10]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:44]1[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][C:45]=1[CH:50]=O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C(#N)C>[CH2:1]([C@H:8]([N:17]([CH2:32][C:33]1[CH:34]=[CH:35][C:36]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43])=[CH:37][CH:38]=1)[C:18](=[O:31])[CH:19]=[CH:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])=[CH:23][CH:22]=1)[C:9](=[O:16])[N:10]1[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:50][C:45]2[CH:46]=[CH:47][CH:48]=[CH:49][N:44]=2)[CH2:14][CH2:15]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 142732-PyridinecarboxaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 67005741HCID 67005741, Verbindung

Produkt 1

HCID 67005446HCID 67005446, VerbindungAusbeute 50,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N—((S)-1-Benzyl-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethyl)-N-(4-pentyl-benzyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylamide (50 mg, 0.084 mmol) was dissolved in acetonitrile (1 mL) and pyridine-2-carbaldehyde (10 mg, 0.092 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (26.7 mg, 0.126 mmol) was added. The mixture was stirred at rt for 16 h, filtered and directly purified by prep. HPLC to give 29 mg of N—[(S)-1-Benzyl-2-oxo-2-(4-pyridin-2-ylmethyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-N-(4-pentyl-benzyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylamide. LC-MS: tR=1.02 min; [M+H]+=683.58.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customdirectly purified by prep

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f9f3428aae24285b3d21f8b041e374e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08067419B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion