Reaktionsgleichung
[O:1]=[C:2]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[CH:15](OCC)(OCC)[O:16][CH2:17][CH3:18].C(OC(=O)C)(=O)C>>[C:2]([C:3](=[CH:15][O:16][CH2:17][CH3:18])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])(=[O:1])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1Komponenten
4
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 135 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate (17.2 mL, 100 mmol), triethyl orthoformate (24.5 mL, 150 mmol), and acetic anhydride (38 mL, 400 mmol) was stirred at 135° C. for 5 hr. Distillation under reduced pressure gave ethyl 2-benzoyl-3-ethoxyacrylate (14.7 g, 59 mmol, 59% yield) as a yellow liquid.
Aufarbeitung
- distillationDistillation under reduced pressure
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-360ad2945a2d4e8abbaba90644bdd00b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08067447B2
Verknüpfte Notizen
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