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Ethanol → HCID 178482438, Verbindung

HRID 564854
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564854
[Na].C(O)C.[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[C:8]([C@@H:15]([CH3:23])[C@H:16]([OH:22])[C:17](OCC)=[O:18])=[CH:9][NH:10]2.Br.[CH3:25][NH:26][C:27](NC)=[NH:28]>O>[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[C:8]([CH:15]([CH:16]1[O:22][C:27]([NH:26][CH3:25])=[N:28][C:17]1=[O:18])[CH3:23])=[CH:9][NH:10]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 5360545SodiumHCID 86756194HCID 86756194, VerbindungHCID 178419593HCID 178419593, Verbindung

Produkt 1

HCID 178482438HCID 178482438, VerbindungAusbeute 12,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium (100 mg) was dissolved into ethanol (5 ml). Ethyl (2S*,3R*)-3-(4-chloroindol-3-yl)-2-hydroxybutyrate (200 mg) and N,N′-dimethyl guanidine hydrogen bromide (143 mg) were added. The whole was refluxed for 16 hours. To the reaction mixture was added water and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine and dried over magnesium sulfate. Concentration of the solution gave a residue, which was subjected to silica gel chromatography. Elution with hexane-acetone (1:1) provided the titled compound (25 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe whole was refluxed for 16 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customConcentration of the solution gave a residue, which
  6. washElution with hexane-acetone (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c0c1bd574e14284918cd7069366ddc8
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06169102A

Notizen zur Reaktion

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