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Triethylamine → Ethyl 4-propionamidocinnamate

HRID 564916
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564916
[NH2:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:22](Cl)(=[O:25])[CH2:23][CH3:24]>ClCCl.CN(C)C(N)CC>[C:22]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:25])[CH2:23][CH3:24]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 62324Propionyl chlorideHCID 97826Ethyl 3-(4-aminophenyl)acrylate

Produkt 1

HCID 54078953Ethyl 4-propionamidocinnamateAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 169191N,N-DimethylpropanediamineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a mixture of ethyl 4-aminocinnamate (300 mg), triethylamine (167 mg) and dichloromethane (3 ml) was added a solution of propionyl chloride (182 mg) in dichloromethane (1 ml) in an ice-water bath, and the mixture was stirred for 1 hour at the same temperature. To the reaction mixture was added 4 drops of N,N-dimethyl-propanediamine, and the mixture was further stirred for 5 minutes. The reaction mixture was washed with water, dried over magnesium sulfate, and evaporated in vacua. The residue was crystallized from diisopropyl ether to give ethyl 4-propionamidocinnamate (341 mg) as a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was further stirred for 5 minutes
  2. washThe reaction mixture was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacua
  5. customThe residue was crystallized from diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1dd8c798b67c45feaf786c377a2ae41e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06169095A

Notizen zur Reaktion

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