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Water → HCID 21264588, Verbindung

HRID 567115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 567115
[CH3:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8](Cl)=[O:9].[NH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1.O>COC(C)(C)C>[CH3:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8]([N:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 31268PyrrolidineHCID 156802362-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzoyl chloride

Produkt 1

HCID 21264588HCID 21264588, VerbindungAusbeute 84,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At 20 to 30° C., 15.6 g (0.06 mol) of 2-(2-methylphenoxymethyl)benzoyl chloride (EP-A 493 711, page 22) are added dropwise to a solution of 8.53 g (0.12 mol) of pyrrolidine in 40 ml of t-butyl methyl ether. The mixture is admixed with water and the organic phase is separated off, dried over sodium sulphate and concentrated under reduced pressure. The residue crystallizes when stirred with diisopropyl ether. 15 g (84.6% of theory) of N-[2-(2-methylphenoxymethyl)-benzoyl]-pyrrolidine are obtained.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase is separated off
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue crystallizes when

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d8526c2c4be46d2bcb6f30e859a24be
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06177459B1

Notizen zur Reaktion

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