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Triethylamine → 3-Methoxyphenethyl mesylate

HRID 568779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 568779
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:6][CH2:7][OH:8].C(N(CC)CC)C.[CH3:19][S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21]>C(Cl)Cl>[CH3:19][S:20]([O:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=1)(=[O:22])=[O:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 787243-Methoxyphenethyl alcohol

Produkt 1

HCID 130615423-Methoxyphenethyl mesylateAusbeute 98,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a flask under argon was added 10.1 g (0.0661 mole) 3-methoxyphenethyl alcohol, 150 mL methylene chloride and 9.2 ml (0.0661 mole) triethylamine. The solution was cooled to 0° C. and 5.1 ml (0.0661 mole) methanesulfonyl chloride was added slowly. The reaction mixture was warmed to room temperature. After 24 hr, the reaction was washed with water and brine, and dried with MgSO4. The solvent was evaporated in vacuo to give 15.0 g of the product as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to room temperature
  2. washthe reaction was washed with water and brine
  3. dry with materialdried with MgSO4
  4. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c28129db84e4fc69e5d5e66e6fd20c1
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04729994

Notizen zur Reaktion

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