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Bromobenzene → 1,2-Diphenylpiperidine

HRID 569
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569
Brc1ccccc1.c1ccc(C2CCCCN2)cc1>C1COCCO1.CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c1ccccc1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].[Pd]>c1ccc(C2CCCCN2c2ccccc2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 7961BromobenzeneHCID 1030202-Phenylpiperidine

Produkt 1

HCID 124347641,2-DiphenylpiperidineAusbeute 15,56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysator
HCID 16217985
2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxybiphenyl
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Caesium carbonate (556 mg, 1.71 mmol) was added to bromobenzene (0.060 mL, 0.57 mmol) and 2-phenylpiperidine (110 mg, 0.68 mmol) in 1,4-dioxane (2 mL). The reaction was degassed and Tris(dibenzylideneacetone)?dipalladium(0) (13.01 mg, 0.01 mmol) and dicyclohexyl(2',6'-diisopropoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine (RuPhos) (13.26 mg, 0.03 mmol) were added. The resulting solution was stirred at 100 °C for 16 hours. LCMS showed The reaction mixture was diluted with EtOAc, and washed with water. The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to afford crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 15% MeOH in DCM. Pure fractions were evaporated to dryness to afford 1,2-diphenylpiperidine (21.00 mg, 15.56 %) as a yellow oil. f0 = 19 mg bromobenzene f1 = 21 mg product The reaction was abandonned.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd4700a79525457dbcfd3c5e1368118f
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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