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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 569530Erstellt: 26. Oktober 2026

3-Phenoxy-alpha-ethynylbenzylalcohol → alpha-ethynyl-3-phenoxy-benzyl(1R,cis)2,2-dimethyl-3-[(Z)3-oxo-3-(2-fluoroethoxy)-1-propenyl]-cyclopropane-carboxylate

https://huagongshe.com/reaction/569530

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-Phenoxy-alpha-ethynylbenzylalcoholHCID 12919092—
EduktHCID 86740321HCID 86740321—
LösungsmittelChloroformHCID 6212—
Produktalpha-ethynyl-3-phenoxy-benzyl(1R,cis)2,2-dimethyl-3-[(Z)3-oxo-3-(2-fluoroethoxy)-1-propenyl]-cyclopropane-carboxylateHCID 86740322—

Reaktionsschritte

Using the procedure of Step F of Example 9, (1R,cis)2,2-dimethyl-3-[(Z)3-oxo-3-(2-fluoroethoxy)-1-propenyl]-cyclopropane-carboxylic acid and α-ethynyl-3-phenoxy-benzyl alcohol were reacted to obtain α-ethynyl-3-phenoxy-benzyl(1R,cis)2,2-dimethyl-3-[(Z)3-oxo-3-(2-fluoroethoxy)-1-propenyl]-cyclopropane-carboxylate with a specific rotation of [α]D20 =+47°±1.5° (c=1% in CHCl3).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS04732903
Quelldatensatzuspto-grants-1988_03
ORD IDord-cbca38010e6c43b1ab5197060e8151d1
Quellennotizuspto-grants-1988_03