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Butyl bromide → HCID 54483300, Verbindung

HRID 569617
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569617
[CH2:1]([O:5][CH:6]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])[P:7](=[O:14])([O:11][CH2:12][CH3:13])[O:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].CC(C)([O-])C.[K+].[CH2:29](Br)[CH2:30][CH2:31][CH3:32]>C(O)(C)(C)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:5][C:6]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([P:7](=[O:14])([O:11][CH2:12][CH3:13])[O:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8002Butyl bromideHCID 13613503HCID 13613503, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 54483300HCID 54483300, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tetraethyl (n-butoxymethylene)-bisphosphonate (1.2 g) was added to a stirred solution of potassium tert-butoxide (0.37 g) in tert-butanol (5 ml). After 30 minutes at room temperature, butyl bromide (0.36 ml) was added, and the mixture was refluxed for 8 hours. After cooling, the mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The organic phase was dried and evaporated to give an oil which was purified by chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 8 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. washwashed with water
  4. customThe organic phase was dried
  5. customevaporated
  6. customto give an oil which
  7. customwas purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cecfbe3de01344198236c3836ceac600
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04732998

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