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Hydrochloric Acid → 9,10-Diphenylanthracene-2-boronic Acid

HRID 571585
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 571585
Br[C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[C:4](=[C:5]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:6]3[C:11]([C:12]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[CH:3]=1.C([Li])CCC.[B:33](OCC)([O:37]CC)[O:34]CC.Cl>C1COCC1.CCCCCC>[C:16]1([C:12]2[C:11]3[C:6]([C:5]([C:4]4[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:2][CH:3]=4)=[C:22]4[C:23]=2[CH:24]=[C:25]([B:33]([OH:37])[OH:34])[CH:26]=[CH:27]4)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9009Triethyl borateHCID 222471632-Bromo-9,10-diphenylanthraceneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 231602159,10-Diphenylanthracene-2-boronic AcidAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-80 °C

Versuchsvorschrift

An amount of 4.68 g (11.4 mmol) of 2-bromo-9,10-diphenylanthracene was dissolved in dehydrated THF and cooled to −80° C. An amount of 7.9 ml (12 mmol) of a solution of n butyllithium in n hexane was added dropwise and, 40 minutes later, 3.33 g (22.8 mmol) of triethyl borate was further added. After two-hour reaction, a dilute hydrochloric acid solution was added and the mixture was allowed to stand for 12 hours. Then, the separated organic layer was recrystallized to obtain 3.07 g (8.2 mmol) of 9,10-diphenylanthracene-2-boronic acid. The yield was 72%.

Aufarbeitung

  1. customAfter two-hour reaction
  2. customThen, the separated organic layer was recrystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a947384fde994a8ba14ccba443028888
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09028976B2

Notizen zur Reaktion

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