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Triethylamine → 8-Chloro-2-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 572120
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 572120
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[C:5]([CH:7](O)[C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)=[CH2:6])[CH3:2].[Cl:16][C:17]1[C:22]([NH2:23])=[C:21](I)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:5]1[CH2:6][C:21]2[C:22](=[C:17]([Cl:16])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[NH:23][C:7]=1[C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)=[O:15])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 132189252-Chloro-6-iodoanilineHCID 15812391Ethyl-2-(hydroxy(pyridin-3-yl)methyl)acrylate

Produkt 1

HCID 666919028-Chloro-2-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A degassed mixture of 2-[(hydroxy)(pyridin-3-yl)methyl]acrylic acid ethyl ester (8.2 g, 39.6 mmol), 6-chloro-2-iodoaniline (10.0 g, 39.5 mmol), triethylamine (9 mL, 122 mmol) and palladium(II) acetate (300 mg) in acetonitrile (80 mL) was heated at 70° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature and partitioned between ethyl acetate (200 mL) and water (100 mL). The aqueous layer was separated and the organic layer was washed with brine (50 mL), filtered, dried (phase separator) and concentrated in vacuo to give a crude solid. This was washed with a minimum of ice-cold diethyl ether to yield 8-chloro-2-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (10.8 g, 87%) as a white solid. δH (CDCl3) 8.73 (m, 2H), 8.04 (m, 1H), 7.66 (dd, J 7.9, 5.5 Hz, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 6.94 (m, 1H), 6.29 (s, 1H), 3.99 (m, 4H), 1.04 (t, J 7.1 Hz, 3H). LCMS (ES+) 315.0 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. custompartitioned between ethyl acetate (200 mL) and water (100 mL)
  3. customThe aqueous layer was separated
  4. washthe organic layer was washed with brine (50 mL)
  5. filtrationfiltered
  6. customdried (phase separator)
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customto give a crude solid
  9. washThis was washed with a minimum of ice-cold diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-980a07723755405a8843db84202ab62d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029392B2

Notizen zur Reaktion

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