StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrahydrofuran → HCID 86704973, Verbindung

HRID 572164
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 572164
[N:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:10]3[CH:33]=[CH:32][C:13]([O:14][C:15]4[N:19](COCC[Si](C)(C)C)[C:18]5[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:17]=5[N:16]=4)=[CH:12][CH:11]=3)[C:5]=12.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C1COCC1.C1COCC1>O>[N:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:14][C:15]4[NH:19][C:18]5[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:17]=5[N:16]=4)=[CH:32][CH:33]=3)[C:5]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 11078149TBAF tetrahydrofuranHCID 86704972HCID 86704972, Verbindung

Produkt 1

HCID 86704973HCID 86704973, VerbindungAusbeute 52,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-[4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)phenoxy]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole (0.19 g), 1.0 M tetrabutylammonium fluoride-THF solution (1.7 ml) and THF (3 ml) were stirred under microwave irradiation at 100° C. for 3 hr. The reaction mixture was stirred at 80° C. overnight, poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by basic silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) and recrystallized from methanol/ethyl acetate to give the title compound (0.071 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by basic silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)
  6. customrecrystallized from methanol/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3613158a148466b8434f1327a7e07b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029388B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion