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Bromide ion → Formate

HRID 572354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 572354
[C:1]([N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([C:14]3[CH:22]=[CH:21][C:17]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[C@H:7]([NH:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([Cl:30])=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:6][C@@H:5]1[CH3:31])(=[O:3])[CH3:2].[C:32]([O-])([O-:34])=[O:33].[K+].[K+].Br[CH2:39][CH2:40][CH2:41][N+:42]([CH3:45])([CH3:44])[CH3:43].[Br-]>CN(C=O)C>[C:1]([N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([C:14]3[CH:22]=[CH:21][C:17]([C:18]([O:20][CH2:39][CH2:40][CH2:41][N+:42]([CH3:45])([CH3:44])[CH3:43])=[O:19])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[C@H:7]([NH:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([Cl:30])=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:6][C@@H:5]1[CH3:31])(=[O:3])[CH3:2].[CH:32]([O-:34])=[O:33]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 259Bromide ionHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1511463-bromo-N,N,N-trimethyl-1-propanaminiumHCID 529122224-[(2s,4r)-1-Acetyl-4-[(4-Chlorophenyl)amino]-2-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-6-Yl]benzoic Acid

Produkt 2

HCID 283FormateAusbeute 19 %
HCID 70981915
3-{[(4-{(2S,4R)-1-acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}phenyl)carbonyl]oxy}-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-{(2S,4R)-1-Acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}benzoic acid (for a preparation see Intermediate 18) (150 mg, 0.345 mmol) was dissolved in DMF (3 mL) and K2CO3 (47.7 mg, 0.345 mmol) then 3-bromo-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium, bromide (90 mg, 0.345 mmol) were added. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight, whereupon the reaction mixture was concentrated in vacuo and purified by MDAP (formate) to give 3-{[(4-{(2S,4R)-1-acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}phenyl)carbonyl]oxy}-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium, formate (41 mg, 0.064 mmol, 19% yield) as a yellow oil. LCMS (Formate, 2 min), Rt=0.86 min, MH+=534.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated in vacuo
  2. custompurified by MDAP (formate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdde8edf6b62448fbbb5666993dc638d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029395B2

Notizen zur Reaktion

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