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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178434665, Verbindung

HRID 57242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57242
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10](=[C:13](OC)[CH3:14])[C:11]#[N:12])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.O.[NH2:19][NH2:20]>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:13]([CH3:14])=[N:20][NH:19][C:11]=3[NH2:12])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 667683902-(5-Fluorobenzothiazol-2-yl)-3-methoxybut-2-enenitrile

Produkt 1

HCID 178434665HCID 178434665, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-(5-fluorobenzothiazol-2-yl)-3-methoxybut-2-enenitrile (330 mg, 1.3 mmol) and hydrazine hydrate (70 μL) in methanol (40 mL) was heated to reflux overnight. The solution was then cooled to room temperature and the resulting solid was isolated by filtration. The crude material was recrystallized from ethanol to yield 260 mg (78%, 10% for five steps) of the title compound. MS (m/z, ES+): 249.0 (M+1,100%).

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Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. customthe resulting solid was isolated by filtration
  4. customThe crude material was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38f641c1a68b4fb8b061aec3a7fef7fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434720B2

Notizen zur Reaktion

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