4-Methylmorpholine → HCID 178434654, Verbindung

HRID 57262

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57262
[NH2:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([CH3:7])[C:3]=1[C:8]1[S:9][C:10]2[CH:16]=[C:15]([S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18])[CH:14]=[CH:13][C:11]=2[N:12]=1.[N:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][NH2:28])=[CH:23][CH:22]=1.CN1CCOCC1>CO>[N:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27][NH:28][S:17]([C:15]2[CH:14]=[CH:13][C:11]3[N:12]=[C:8]([C:3]4[C:4]([CH3:7])=[N:5][NH:6][C:2]=4[NH2:1])[S:9][C:10]=3[CH:16]=2)(=[O:19])=[O:18])=[CH:23][CH:22]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 773174-PyridinemethanamineHCID 178434647HCID 178434647, Verbindung

Produkt 1

HCID 178434654HCID 178434654, VerbindungAusbeute 11 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

the title compound (13 mg) was prepared from crude 2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzothiazole-6-sulfonyl chloride (100 mg, 0.30 mmol), C-pyridin-4-ylmethylamine (62 μL, 0.60 mmol) and PS-NMM (0.320 g, 0.60 mmol) in 5 mL of methanol. MS (m/z, ES+): 401.3 (M+1, 100%). Yield=11%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08e4b17fd3124eef99921284ce90aa04
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09434720B2

Verknüpfte Notizen

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