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1,3-Difluoroacetone → (R)-1-(1,3-difluoropropan-2-yl)pyrrolidin-3-amine

HRID 573156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 573156
[NH:1]1[CH2:5][CH2:4][C@@H:3]([NH:6]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:2]1.[F:14][CH2:15][C:16](=O)[CH2:17][F:18].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCl>[F:14][CH2:15][CH:16]([N:1]1[CH2:5][CH2:4][C@@H:3]([NH2:6])[CH2:2]1)[CH2:17][F:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2283971,3-DifluoroacetoneHCID 1514397(3R)-(+)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 67126443(R)-1-(1,3-difluoropropan-2-yl)pyrrolidin-3-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate (0.500 g) and 1,3-difluoropropan-2-one (0.278 g) in dichloromethane (5 mL) was added sodium triacetoxyborohydride (0.853 g). After stirring for 1 hour, the reaction was quenched with saturated NaHCO3 solution (5 mL). The product was extracted into dichloromethane (25 mL), dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. The resulting crude material was treated with HCl (4.0M in dioxane, 4 mL) and methanol (1 mL) and stirred for 1 hour. The mixture was concentrated to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction was quenched with saturated NaHCO3 solution (5 mL)
  2. extractionThe product was extracted into dichloromethane (25 mL)
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. additionThe resulting crude material was treated with HCl (4.0M in dioxane, 4 mL) and methanol (1 mL)
  7. stirringstirred for 1 hour
  8. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82df88e44f3a48f0965fc62a96934ead
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029404B2

Notizen zur Reaktion

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