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HCID 66728062, Verbindung → HCID 86688956, Verbindung

HRID 573266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 573266
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:3]1>CO.CCOC(C)=O.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 66728062HCID 66728062, Verbindung

Produkt 1

HCID 86688956HCID 86688956, VerbindungAusbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine (85 mg) and 10% Pd—C (50% wet, 100 mg) in MeOH (4 mL) and AcOEt (4 ml) was stirred under H2 atmosphere (balloon) for 4 h. After this time, the reaction was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (74 mg).

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Aufarbeitung

  1. filtrationAfter this time, the reaction was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ed33ae3e03047f29639ca9012130cf9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029536B2

Notizen zur Reaktion

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