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Water → 1-Ethyl-3-{4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

HRID 573270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 573270
[H-].[Na+].[CH2:3]([N:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[CH:16][CH:15]=2)=[N:6]1)[CH3:4].Cl[C:22]1[N:26]([CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][Si:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[C:25]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:24]=2[N:23]=1.O>CN(C=O)C>[CH2:3]([N:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][C:22]3[N:26]([CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][Si:31]([CH3:33])([CH3:34])[CH3:32])[C:25]4[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:24]=4[N:23]=3)=[CH:16][CH:15]=2)=[N:6]1)[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 597528982-Chloro-1-[[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl]-benzimidazoleHCID 1363976914-(1-Ethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl)phenol

Produkt 1

HCID 866889571-Ethyl-3-{4-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridineAusbeute 77,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

NaH (60% in oil, 59 mg) was added portionwise at room temperature to a solution of 4-(1-ethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl)phenol (335 mg) in DMF (3.5 mL). After stirring for 30 min, 2-chloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole (416 mg) was added, and the mixture was heated for 2 h at 150° C. under microwave irradiation. The reaction mixture was poured into water and extracted with AcOEt. The extract was washed with brine, dried over MgSO4, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by basic silica gel column chromatography (hexane/AcOEt) and crystallized from hexane/AcOEt to give the title compound (530 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with AcOEt
  2. washThe extract was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by basic silica gel column chromatography (hexane/AcOEt)
  6. customcrystallized from hexane/AcOEt

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f051f36c6bcf4edd9076880c98f7c944
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029536B2

Notizen zur Reaktion

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