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Water → 1-(2,2-Difluoroethyl)-3-{4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

HRID 573352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 573352
[F:1][CH:2]([F:20])[CH2:3][N:4]1[C:12]2[C:7](=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=2)=[N:5]1.[H-].[Na+].[CH3:23][N:24]1[C:28]2=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]2[N:26]=[C:25]1S(C)(=O)=O.O>CN(C=O)C>[F:20][CH:2]([F:1])[CH2:3][N:4]1[C:12]2[C:7](=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][C:25]3[N:24]([CH3:23])[C:28]4=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]4[N:26]=3)=[CH:15][CH:14]=2)=[N:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 585773713-Methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridineHCID 1364090914-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl)phenol

Produkt 1

HCID 566480191-(2,2-Difluoroethyl)-3-{4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridineAusbeute 42,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-[1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl]phenol (142 mg) in DMF (4 mL) was added NaH (60% in oil, 20.63 mg) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 30 min and then 3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (109 mg) was added. The mixture was exposed to microwave irradiation at 180° C. for 30 min, treated with water, and extracted with AcOEt. The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/hexane). The product was crystallized from AcOEt/hexane to give the title compound (90 mg)

Aufarbeitung

  1. customirradiation at 180° C. for 30 min
  2. extractionextracted with AcOEt
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/hexane)
  6. customThe product was crystallized from AcOEt/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-471eeab7bb9a4a52a8b9fb54944672d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029536B2

Notizen zur Reaktion

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