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HCID 59140934, Verbindung → HCID 24944673, Verbindung

HRID 574188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 574188
[Br:1][C:2]1(C2C=CC=CN=2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4](Br)[NH:3]1.[N:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[C:21]1[N:26]=[N:25][C:24]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH:23][CH:22]=1>[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:24]2[N:25]=[N:26][C:21]([C:16]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][N:15]=3)=[CH:22][CH:23]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 59140934HCID 59140934, VerbindungHCID 67041324HCID 67041324, Verbindung

Produkt 1

HCID 24944673HCID 24944673, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11979704Tetrakis(triphenylphosphine)palladiumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 3-(6-bromopyridin-2-yl)-6-(pyridin-2-yl)pyridazine was prepared according to the general Stille coupling method, starting from a mixture of 1.6 g (6.74 mmol) of 2,6-dibromobipyridine 42, 3 g (6.74 mmol) of 6-(pyridin-2-yl)-3-(tributylstannyl)pyridazine 39, 546 mg (0.47 mmol) of tetrakis(triphenylphosphine)-palladium(0) and 50 ml of freshly distilled toluene. The mixture is refluxed for 24 h. The residue obtained is chromatographed on a silica gel (eluent: ethyl acetate/petroleum ether=1/9). The brominated product 43 is isolated with a yield of 72%.

Aufarbeitung

  1. customThe 3-(6-bromopyridin-2-yl)-6-(pyridin-2-yl)pyridazine was prepared
  2. temperatureThe mixture is refluxed for 24 h
  3. customThe residue obtained
  4. customis chromatographed on a silica gel (eluent: ethyl acetate/petroleum ether=1/9)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f06685422dce4b4c8bce890fa98569d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09034873B2

Notizen zur Reaktion

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