Iodoethane → 3-(3,5-Difluorophenyl)-1-ethyl-3-methoxypyrrolidine

HRID 575950Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 575950
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:14][CH3:15])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10]2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.[CH2:16](N(CC)CC)[CH3:17].ICC>O1CCCC1.CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:14][CH3:15])[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:16][CH3:17])[CH2:10]2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 8471TriethylamineHCID 199358743-(3,5-Difluorophenyl)-3-methoxypyrrolidine

Produkt 1

HCID 462192253-(3,5-Difluorophenyl)-1-ethyl-3-methoxypyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (+)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-methoxypyrrolidine (0.01 g, 0.047 mmol) and triethylamine (13.1 μL, 0.0938 mmol) in tetrahydrofuran (3 ml), was added iodoethane (5.6 μL, 0.070 mmol). The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 24 h and then diluted with methanol and analyzed by GCMS and LCMS. Analysis show 64% conversion. MS m/z (relative intensity, 70 eV) 241 (M+, 10), 226 (86), 211 (33), 141 (49), 71 (bp).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c78d5082c794f14914a57670b44488b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
Patentnummer
US09035073B2

Notizen zur Reaktion

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