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Iodoethane → 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-ethyl-3-methoxypyrrolidine

HRID 575967
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 575967
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:14][CH3:15])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10]2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.[CH2:16](N(CC)CC)[CH3:17].ICC>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:14][CH3:15])[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:16][CH3:17])[CH2:10]2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 8471TriethylamineHCID 462192233-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-methoxypyrrolidine

Produkt 1

HCID 462193573-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-ethyl-3-methoxypyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 22. (+3-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3-methoxypyrrolidine (0.01 g, 0.043 mmol), triethylamine (12.1 μL, 0.086 mmol), tetrahydrofuran (2 ml) and iodoethane (5.2 μL, 0.065 mmol). The crude product analyzed by GCMS. Analysis showed 83% conversion. MS m/z (relative intensity, 70 eV) 257 (M+, 8), 242 (78), 227 (31), 157 (36), 71 (bp).

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8314de428fac454cae8099b9c45aaaaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09035073B2

Notizen zur Reaktion

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