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Diisopropylethylamine → 6-((7-Chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholin-3-one

HRID 57600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57600
[NH2:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][NH:7][C:6](=[O:9])[CH2:5][O:4]1.Cl[C:11]1[C:20]2[C:15](=[N:16][CH:17]=[CH:18][N:19]=2)[CH:14]=[C:13]([Cl:21])[N:12]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C1COCC1>[Cl:21][C:13]1[N:12]=[C:11]([NH:1][CH2:2][CH:3]2[CH2:8][NH:7][C:6](=[O:9])[CH2:5][O:4]2)[C:20]2[C:15](=[N:16][CH:17]=[CH:18][N:19]=2)[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 100575426-(Aminomethyl)morpholin-3-oneHCID 717428275,7-Dichloropyrido(3,4-b)pyrazine

Produkt 1

HCID 867173776-((7-Chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholin-3-oneAusbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-(aminomethyl)morpholin-3-one (130 mg, 1 mmol), 5,7-dichloropyrido[4,3-b]pyrazine (200 mg, 1 mmol) and DIEA (260 mg, 2 mmol) in THF (20 mL) was stirred at reflux overnight. After concentration, the residue was purified by column chromatography to give product as yellow solid (100 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationAfter concentration
  3. customthe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f6beef96c5c4616be22ff3013f6fbdc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

Notizen zur Reaktion

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