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Diisopropylethylamine → (S)-tert-butyl 3-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 57601
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57601
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1.Cl[C:17]1[C:26]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)[CH:20]=[C:19]([Cl:27])[N:18]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C1COCC1>[Cl:27][C:19]1[N:18]=[C:17]([NH:1][CH2:2][C@@H:3]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]2)[C:26]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)[CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1502022tert-Butyl (3S)-3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylateHCID 717428275,7-Dichloropyrido(3,4-b)pyrazine

Produkt 1

HCID 86717378(S)-tert-butyl 3-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (S)-tert-butyl 3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate (100 mg, 0.5 mmol), 5,7-dichloropyrido[4,3-b]pyrazine (100 mg, 0.5 mmol) and DIPEA (77 mg, 0.6 mmol) in THF (5 mL) was stirred at room temperature for 4 hours. The volatiles were removed under reduced pressure, and the residue was treated with ethyl acetate, with brine, and concentrated to give the crude title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with ethyl acetate, with brine
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1bcd696f65f4308afcb0721a18dd815
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

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