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Morpholino(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone → (4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)(morpholino)methanone

HRID 576261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 576261
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[C:11]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:10]=2)=[O:8])[CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.[Pd]>[NH2:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([C:7]([N:4]2[CH2:3][CH2:2][O:1][CH2:6][CH2:5]2)=[O:8])=[CH:10][C:11]=1[C:18]([F:21])([F:20])[F:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68936908Morpholino(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

Produkt 1

HCID 62155530(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)(morpholino)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of EXAMPLE 144A (13 g) and Pd/C (1.3 g, 10%) in ethanol (300 mL) was stirred under hydrogen at room temperature for two days. The catalyst was filtered off and the solvent was evaporated to provide the final compound.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1fedb24226f4d35b15c710dba55d528
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09035047B2

Notizen zur Reaktion

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