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Ammonium Chloride → 3-(7-Chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)propanamide

HRID 57627
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57627
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=O)[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[CH:3]=1.C[N:19](C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.[NH4+].[Cl-]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([NH2:19])=[O:17])[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 867173883-(7-Chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)propanoic acid

Produkt 1

HCID 867173893-(7-Chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)propanoic acid (2.22 mmol), HATU (2.66 mmol), DIPEA (6.65 mmol) and NH4Cl (4.43 mmol) in THF (10 mL) was stirred at room temperature overnight. The volatiles were removed under reduced pressure and the residue was treated with water. The precipitates were collected by filtration and dried to give the title compound. MS (m/z): 252 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with water
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8629fa55f2042d18372fb6dbcae1c48
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434726B2

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