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tert-butyl 4-nitro-1H-pyrazole-1-carboxylate → tert-butyl 4-amino-1H-pyrazole-1-carboxylate

HRID 577287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 577287
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][N:7]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH:8]=1)([O-])=O>[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[N:6][N:7]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66765764tert-butyl 4-nitro-1H-pyrazole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 59587648tert-butyl 4-amino-1H-pyrazole-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-butyl 4-nitro-1H-pyrazole-1-carboxylate was stirred with palladium on carbon (10%, 170 mg) in ethanol (20 mL) under an atmosphere of hydrogen at 20° C. for 18 h. The palladium was removed by filtration and the solvent was removed in vacuo to give tert-butyl 4-amino-1H-pyrazole-1-carboxylate (1.48 g). 1H NMR (d6-DMSO) δ 7.35 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 4.40 (s, 2H), 1.54 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. customThe palladium was removed by filtration
  2. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04f9edca0c134f42a0c0f9eff08eb84a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040545B2

Notizen zur Reaktion

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