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6-fluoro-7-methoxyisoquinolin-1(2H)-one → 6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

HRID 577447
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 577447
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[NH:7][CH:6]=[CH:5]2>CCO.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[NH:7][CH2:6][CH2:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 867236846-fluoro-7-methoxyisoquinolin-1(2H)-one

Produkt 1

HCID 867236856-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-oneAusbeute 80,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 6-fluoro-7-methoxyisoquinolin-1(2H)-one (Cpd L, 0.531 g, 2.75 mmol) and 10% Pd/C in EtOH (20 mL) was stirred vigorously under a blanket of H2 (balloon) at room temperature for 2 days. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated under vacuum to give 6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one (Cpd M, 430 mg, 80%) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38861fb43cf9460d896b1af021220119
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040515B2

Notizen zur Reaktion

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