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Sodium Carbonate → Trimethyl-[2-[[6-(5-vinyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl]silane

HRID 57826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 57826
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]2[CH:8]=[N:9][N:10]([CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Si:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[C:4]=2[CH:3]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:27]2[CH:28]=[N:29][CH:30]=[C:31]([CH:33]=[CH2:34])[CH:32]=2)O1.C([O-])(=O)C.[K+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(#N)C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].ClCCl>[CH3:16][Si:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][N:10]1[C:4]2[CH:3]=[C:2]([C:27]3[CH:28]=[N:29][CH:30]=[C:31]([CH:33]=[CH2:34])[CH:32]=3)[N:7]=[CH:6][C:5]=2[CH:8]=[N:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 517044Potassium AcetateHCID 867070302-[(6-Chloropyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silaneHCID 867070323-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-vinylpyridine

Produkt 1

HCID 86707031Trimethyl-[2-[[6-(5-vinyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl]silane
Ausbeute 143,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418807HCID 178418807, VerbindungKatalysatorHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-[(6-chloropyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane (1.074 mmol; 304.8 mg), 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-vinyl-pyridine (1.611 mmol; 372.3 mg), [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) dichloromethane adduct (0.1074 mmol; 89.5 mg), potassium acetate (1.611 mmol; 1.6 mL) and sodium carbonate (1.611 mmol; 1.6 mL) in Acetonitrile (10 mL) in a pressure tube was heated under microwave at 150° C. for 5 min. The mixture was cooled to room temperature. The layers were separated. The aqueous layer was extracted with EtOAc. The combined organic layer was concentrated. The residue was purified on silica eluted with 0 to 6% MeOH in DCM to afford trimethyl-[2-[[6-(5-vinyl-3-pyridyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl]silane (543.4 mg, 86%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. customThe layers were separated
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with EtOAc
  4. concentrationThe combined organic layer was concentrated
  5. customThe residue was purified on silica
  6. washeluted with 0 to 6% MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-590b3cf8006645918e3321c7a7a891b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434725B2

Notizen zur Reaktion

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