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Dichloromethane → (2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid

HRID 579369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579369
Br[C:2]1[C:3]([OH:12])=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[B:13]1(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[O:17]C(C)(C)C(C)(C)[O:14]1.C([O-])(=O)C.[K+].C(Cl)Cl>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.[Fe+2].O1CCOCC1>[O:12]=[C:3]1[C:2]([B:13]([OH:17])[OH:14])=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 517044Potassium AcetateHCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneHCID 178517115HCID 178517115, Verbindung

Produkt 1

HCID 49757966(2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acidAusbeute 71,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 635956
Ferrocene-1,1'-bis-(diphenylphosphine)
Katalysator
HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a microwave vial was added 3-bromo-2-hydroxyquinoline (50 mg, 0.223 mmol), bis(pinacolato)diboron (113 mg, 0.446 mmol), potassium acetate (66 mg, 0.669 mmol), PdCl2(dppf). CH2Cl2 (18.22 mg, 0.022 mmol), and dppf (12.37 mg, 0.022 mmol), followed by addition of 1,4-dioxane (6 mL). The reaction mixture was purged with N2 and stirred under N2 atmosphere at 90° C. overnight. The reaction mixture was filtered through a disposable filter funnel, concentrated in vacuo, and purified by silica gel chromotography (10% to 60% EtOAc in heptane) to afford (2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid (30 mg, MS: 190.1 [M+H+].)

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was purged with N2
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through a disposable filter funnel
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. custompurified by silica gel chromotography (10% to 60% EtOAc in heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2fb867fa4204514aa22184a3c521273
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040712B2

Notizen zur Reaktion

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