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Water → 3-Bromo-1-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one

HRID 579371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579371
[Br:1][C:2]1[C:3]([OH:12])=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.CI.[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3](=[O:12])[N:4]([CH3:15])[C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178517115HCID 178517115, Verbindung

Produkt 1

HCID 2683153-Bromo-1-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-oneAusbeute 97,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-bromo-2-hydroxyquinoline (50 mg, 0.223 mmol) in DMF (1 mL) was added methyl iodide (0.017 mL, 0.268 mmol) and potassium carbonate (46.3 mg, 0.335 mmol.) at room temperature. The reaction mixture was stirred for 16 hours at room temperature. Water was added and the solution was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water then aqueous saturated sodium chloride solution. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (developing solvent: hexane/ethyl acetate=/1) to give 3-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one (52 mg, MS: 238.1 [M+H+].)

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (developing solvent: hexane/ethyl acetate=/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fe1d142d4924fd0becc8e46c51c5a81
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09040712B2

Notizen zur Reaktion

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